QA Engineer
Qualification Officer - Quality Assurance (m/w/d)
Vienna
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Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik, oder Ähnliches)
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung in einem regulierten pharmazeutischen Betrieb
- Ausgeprägte Kenntnisse bezüglich Qualifizierung von computerisiertem Equipment
- Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen (EU GMP, 21 CFR Part 211, 21 CFR Part 11, etc.) sowie ausgeprägte Kenntnisse der GAMP-Richtlinien
- Eigenständiges, systematisches und proaktives Arbeiten sowie gute Präsentationsfähigkeiten
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
- Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit, Stressresistenz sowie Qualitätsbewusstsein
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Aufgaben
- Mitarbeit in einem interdisziplinären Projektteam als Hauptansprechperson der Quality zur Umsetzung strategischer Erweiterungsprojekte am Standort Wien
- Hauptverantwortlich für sämtliche Compliance und Quality Themen in Qualifizierungsprojekten
- Prüfung auf GMP-Compliance sowie Freigabe sämtlicher Qualifizierungsdokumente (URS, IARC, Risikoanalysen, Traceability, IQ, OQ, Validierungen (z.B. Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung) etc.)
- Mitarbeit bei der Detail- und Ausführungsplanung sowie Inbetriebnahme in Bezug auf Quality Themen von Anlagen
- Support und Guidance bei Quality und Qualifizierungsstrategie Themen
- Interne Schnittstelle für Quality Themen mit der Technik, Produktion, Projektleitung, Instandhaltung, Quality Control sowie extern zu Lieferanten und Behörden
- Erstellung, Überarbeitung und Schulung von Dokumenten, wie z. B. SOPs aus dem Fachbereich QA
- Verwaltung und Instandhaltung von elektronischen GMP-Systemen und Datenbanken
» Stellenbeschreibung
Arbeitgeber
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Einsatzort
1100 Wien [A]
Befristet
Nein
Art
Vollzeit
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